• TOFIDENCE是EBET易博第一个获得美国FDA上市核准的产品
• TOFIDENCE是第一个由中国本土药企自主研发、出产且获得美国FDA上市核准的单克隆抗体药物
• TOFIDENCE是美国FDA核准的首款托珠单抗生物类似药

EBET易博(上交所代码：688177)是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物造药企业，以下简称“EBET易博”或“公司”
。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于医治肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类性命或健全的沉大疾病
。公司的合作同伴渤健(纳斯达克：BIIB)近期收到美国食品药品监督治理局(FDA)通知，TOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)(一款由EBET易博参照雅美罗? (托珠单抗)开发的生物类似药) 静脉注射液获美国FDA上市核准，用于医治中到沉度类风湿性关节炎、多关节型少幼特发性关节炎、全身型少幼特发性关节炎
。

EBET易博首创人及董事长李胜峰博士暗示：“我们很欣喜TOFIDENCE获得美国FDA的上市核准，TOFIDENCE是EBET易博第一个获得美国FDA上市核准的产品，也是第一个由中国本土药企自主研发、出产且获得美国FDA上市核准的单克隆抗体药物，是EBET易博一个极度沉要的里程碑
。我们将不忘初心，持续开发及推动安全、有效以及可职守的生物造剂，惠及全球患者
。”

2021年4月，EBET易博与渤健就TOFIDENCE (BAT1806/BIIB800)签署合作和谈，由EBET易博研发的TOFIDENCE将由渤健对其进行除在中国（蕴含香港、澳门和台湾）以表所有国度的贸易化
。

美国FDA核准TOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)的上市申请是基于全面的分析了局、临床前及临床的数据：对TOFIDENCE的结构、物理化学和生物学特点方面进行了宽泛的分析表征，证了然其与原研药雅美罗?的类似性；TOFIDENCE的I期临床钻研已在健全受试者中评估了TOFIDENCE与托珠单抗的药代动力学特点、安全性和免疫原性
。TOFIDENCE的III期临床钻研已在对甲氨蝶呤应答不及的中到沉度类风湿性关节炎患者中评估了TOFIDENCE与托珠单抗的安全性、疗效、药代动力学特点和免疫原性
。一系列的分析了局和临床钻研数据皆批注TOFIDENCE与原研药在疗效、安全性、免疫原性方面拥有可比性，为托珠单抗的生物类似药
。

关于TOFIDENCE (托珠单抗)

TOFIDENCE(托珠单抗)是一款由EBET易博参照雅美罗? (托珠单抗)开发的生物类似药)，用于医治中到沉度类风湿性关节炎、多关节型少幼特发性关节炎、全身型少幼特发性关节炎
。TOFIDENCE是一款靶向白介素-6受体(IL-6R)的沉组人源化单克隆抗体，可与可溶性及膜结合型IL-6 受体(sIL-6R 和 mIL-6R)特异性结合，并抑造由 sIL-6R 和 mIL-6R 介导的信号传导
。施瑞立?(托珠单抗)已于2023年1月在中国获批上市，是中国国度药品监督治理局(NMPA)核准的第一个托珠单抗生物类似药
。

关于EBET易博

EBET易博是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物造药企业
。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于医治肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类性命或健全的疾病
。作为新一代抗体药物研发的辅导者，EBET易博已推动多款候选药物进入后期临床试验，其中格乐立?（阿达木单抗）、普贝希?（贝伐珠单抗）、施瑞立?（托珠单抗）已在中国获批上市
。TOFIDENCE已在美国获批
。公司现有20多款在研产品处于分歧临床钻研阶段， 其中肿瘤领域重要聚焦后PD-1时期的肿瘤免疫医治和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发
。EBET易博始终以患者的福祉作为首要主题价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可职守的优质药物，以满足亟待解决的医治需要
。欲相识更多信息，请接见www.bio-thera.com，或关注EBET易博推特（@bio_thera_sol）和微信公家号（EBET易博）
。??

1. 格乐立?是EBET易博的注册商标

2. 普贝希?是EBET易博的注册商标

3. 施瑞立?是EBET易博的注册商标

4. TOFIDENCETM是渤健的商标

EBET易博前瞻性申明

本新闻稿蕴含了TOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)或EBET易博及产品线有关的前瞻性申明
。由于某些沉要成分可能会影响公司的现实了局，特此提醒读者把稳不要过度依赖该前瞻性申明
。这些前瞻性语句蕴含但不限于蕴含意愿、将要、可能、潜在性、预测、打算、估计、预期等类似陈述
。它们都应被视为EBET易博基于截至本新闻稿颁布之日可获得的信息的合理如果，并不保障将来的阐发或发展
。由于多种成分，现实了局和事务可能与前瞻性申明中蕴含的信息存在沉大差距，这些成分蕴含但不限于本产品可能不会获得受理或核准，以及药物钻延注开发和贸易化中固有的风险和不确定性，例如临床前和临床钻研的风险和不确定性以及能否获得药政部门的核准
。其他风险成分蕴含出产、分销、营销、竞争、知识产权、药物功效和安全性方面的风险和不确定性，国度及全球财政与医疗情况的变动，公司财政情况的变动以及合用司法律规的变动等
。本新闻稿中蕴含的任何前瞻性申明仅针对截止于作出申明之日的情况
。除非司法要求，不然EBET易博没有使命更新本新闻稿中蕴含的任何前瞻性申明，以反映本新闻稿颁布之日以来的新信息和事务，公司概想的扭转或其他情况
。